دوره انتظار ازمایش های کروموزومی

دورة انتظار ازمایش های کروموزومی

براي بسياري از زوجها، آزمايشات پريناتال( قبل از زايمان) تجربه‌اي سخت و دردناک است. رسيدن به جواب برخي از روشهاي آزمايشي مدتي بطول مي انجامد. انتظار براي برخي بسيار ناراحت کننده است، آنها از پاسخ آزمايش بيم دارند، نه مي‌توانند به دوستان و خويشاوندان خبر بارداري را بدهند و نه اينکه نسبت به کودک احساسي پيدا کنند. آنها فکر مي‌کنند:«چرا بايد خود و ديگران را اميدوار کنيم در حاليکه نمي‌دانيم اين حاملگي بپايان خواهد رسيد يا خير؟ نتايج خوب آزمايشات آسودگي خاطر را برايشان به ارمغان خواهد آورد، حالا پدر و مادر مي‌توانند با آرامش از ماههاي باقيماندة بارداري لذت ببرند.
برعکس، بسياري از زوجها نيز اين بيم و هراس را به خود راه نمي‌دهند. آنها خبر بارداري را به اطلاع همه مي‌رسانند و بشکلي رفتار مي کنند که انگار اطمينان دارند کودکي سالم بدنيال خواهند آورد. اغلب اين افراد انسانهاي کاملاً مذهبي و با ايمان و يا خوش بين هستند.
اگر نتيجة آزمايش نشان دهد که جنين دچار مشکل است.

دوره انتظار ازمایش های کروموزومی دوره حساسی می باشد که کامل باید متوجه آن باشیم
احتمالاً طبق قانون مثبت کاذب، آزمايش دوباره انجام مي‌شود، اگر نتايج آزمايش دوباره همان نتايج قبلي باشد، مي‌توانيد تصميم بگيريد که بارداري را خاتمه داده يا به آن ادامه دهيد. يک متخصص ژنتيک مي‌تواند در اين مورد شما را راهنمايي کند. گاه مشاوره عقيده‌تان را دربارة خاتمة بارداري کاملاً تغيير داده و بجاي آن اقدام به درمانهاي لازم براي تخفيف و يا در صورت امکان رفع بيماري خواهيد کرد.
براي برخي، هيچ چيز تغيير نخواهد کرد، آنها سقط جنين را تحت هيچ شرايطي قبول نمي‌کنند.
اگر چه بدون شک مراقبت از يک کودک سالم بسيار سهل‌تر است اما کودکان با اختلال مادرزادي نيز در خانواده بسيار مورد علاقه و باارزشند. زوجهايي که تصميم به ادامة حاملگي مي‌گيرند، مي‌توانند از فرصت باقيماندة قبل از زايمان استفاده کرده و دربارة اختلالات و بيماريهاي مادرزادي تحقيق نمايند، با انجمنهاي مربوط به آن بيماري تماس بگيرند و خود و ساير افراد خانواده را براي مبارزه‌اي که در پيش دارند ( و همچنين لذت و خوشي‌هاي آن)، آماده سازند.

مقاله‌های مشابه

بیماری sma چیست؟ حمایت از فاطمه یوسفی کودک مبتلا

بیماری sma چیست؟ حمایت از فاطمه یوسفی کودک مبتلا

فاطمه ده ماهه و در شهر قم زندگی می کند اما متاسفانه دارای بیماری sma است این بیماری منجر به تحلیل عضلانی نخاع کودک می شود که در پی آن مشکلات تنفسی و روشن کردن عضلات را به همراه بیاورد این بیماری ژنتیکی است و تنها تا قبل از دو سالگی فرصت برای درمان او می باشد و اگر...

بیشتر بخوانید
کارزار جمع آوری امضا در حمایت از درمان فاطمه کوچولو بیمار مبتلا به SMA

کارزار جمع آوری امضا در حمایت از درمان فاطمه کوچولو بیمار مبتلا به SMA

بسمه تعالی مسئول محترم دفتر بیت رهبری معظم جمهوری اسلامی ایران ریاست محترم جمهوری اسلامی ایران ریاست محترم قوه قضائیه ریاست محترم مجلس شورای اسلامی و نمایندگان محترم مجلس موضوع: درخواست مساعدت جهت تأمین داروی زولژنسما برای درمان فاطمه یوسفی بیمار مبتلا به SMA با سلام...

بیشتر بخوانید

شما هم به جمع ۱۰۰,۰۰۰ مشترک خبرنامه‌ ما بپیونید

0 دیدگاه

یک دیدگاه بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.